Ik heb zelf Endometriose. En... ik kwam hier laat, veel te laat achter!
12 jaar duurde het tot er een vermoedelijke diagnose kwam en nog 7 jaar langer tot de definitieve. 19 jaar van super ziek zijn en ondragelijke pijn lijden,. En.... alles was te voorkomen geweest wanneer de huisarts mijn klachten serieus had genomen.
De Endometriose stichting zet zich in voor aandacht en erkenning van Endometriose. Door middel van voorlichting in de medische wereld, maar ook op scholen, het organiseren van bijeenkomsten en voorlichting van leden over lopende onderzoeken en behandelingen.
Alleen wanneer er meer aandacht en erkenning komt voor Endometriose, is een lijdensweg zoals die van mijzelf, voor jouw (klein-/bonus)dochter, nichtje, buurmeisje of little BFF te voorkomen. Als puberende meid of jonge dame zou je leven niet overschaduwd moeten worden door pijn en ziek zijn. En als jonge twintiger zou je niet voor de keuze moeten staan om maar aan kinderen te MOETEN gaan denken omdat je anders misschien te laat bent.
Jonge meiden moeten kunnen genieten en een zorgeloos leven kunnen leiden. Met een snelle signalering en juiste behandeling/levensstijl wordt dit mogelijk. Maar... dan moet er wel voldoende aandacht voor endometriose bij de huisarts en op school zijn. En hier... zet de endometriose stichting zich voor in.