KSAWERY RYNKIEWICZ ma trzy latka a w jego malutkim ciałku jest śmiertelny wróg SMA (rdzeniowy zanik mięśni) Chłopiec został zakwalifikowany przez Klinikę w Niemczech do terapii genowej lekiem ZOLGENSMA. Koszt terapii to 2,3 mln euro. Klinika dała WARUNEK: dziecko nie może ważyć więcej niż 15 kg, a już teraz jest 14,700kg Ostatnie 300 gram nadziei. Czasu jest coraz mniej, a na szali maleńkie życie. Błagamy o pomoc w zbiorce! Bez Was nie damy rady!!!
Więcej informacji na: https://www.siepomaga.pl/en/sma-ksawery
POMOC JEDNEJ OSOBIE NIE ZMIENI CAŁEGO ŚWIATA, ALE MOŻE ZMIENIĆ ŚWIAT TEJ JEDNEJ OSOBY!!!
NEDERLANDS:
ALSTUBLIEFT HELP DIT KIND!!! Een kleine jongen van drie jaar oud, Ksawery Rynkiewicz, lijdt aan Spinale Musculaire Atrofie (SMA). Hij komt nog in aanmerking voor gentherapie (met het medicijn Zolgensma) in een Duitse kliniek. Als voorwaarde voor deze therapie mag het kind niet zwaarder zijn dan 15 kilo, Ksawery weegt nu 14,7 kilo en de tijd dringt. De kosten van deze therapie zijn 2,3 miljoen euro. Zijn kleine leven staat op het spel, maar is nog te redden. Help ons alstublieft om geld in te zamelen. We kunnen het niet zonder u.
HET HELPEN VAN ÉÉN PERSOON ZAL NIET DE HELE WERELD VERANDEREN, MAAR HET KAN WEL DE WERELD VAN DEZE PERSOON VERANDEREN !!!