Hoi allemaal,
Wij vieren graag met jullie dat we dit jaar allebei 40 jaar mogen worden. Als cadeau willen we jullie vragen of jullie een donatie aan de ALS stichting willen doen. Zoals jullie weten heeft Lisette haar moeder ALS gehad en is ze hieraan overleden. We vinden het belangrijk dat er nog steeds onderzoek gedaan word naar deze vreselijke ziekte. Alle donaties helpen.
Veel liefs Johan en Lisette
In Nederland lijden tussen de 1000 en 1500 patiënten aan de dodelijke spierziekte ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose). Jaarlijks komen er zo'n 500 nieuwe ALS patiënten bij en sterven er ook zoveel. Er is geen medicijn en geen therapiedie de ziekte kan stoppen of genezen. De ziekte tast alle spieren aan, behalve de hartspier en het uitvallen van de ademhalingsspieren is de fatale factor. Dit gebeurt gemiddeld 3 jaar na de eerste verschijnselen. Hoewel er in Nederland jaarlijks meer mensen aan ALS overlijden dan aan AIDS is het een onbekende ziekte. Er wordt er maar weinig onderzoek naar verricht. Het duurt gemiddeld 16 maanden voordat de definitieve diagnose gesteld kan worden en de symptomen verergeren snel. Het inzetten van bepaalde voorzieningen en hulpmiddelen moet dus snel gebeuren. Het komt echter veel te vaak voor dat de aanvragen van voorzieningen en hulpmiddelen niet snel genoeg in behandeling worden genomen vanwege de onbekendheid met ALS van artsen en instellingen.
Help Lisette een handje mee en meld je aan als teamlid!
Deelnemen aan deze geefactie 
donaties
dagen te gaan
Doneer nu 
Doneer nu
