Strong Viking Mud Run - support MSS Research Foundation

(English translation below the Dutch text)

Alles wat nodig is voor het kwaad om te overwinnen, is dat goede mensen niets doen.

Zaterdag 30 maart neem ik met 30 andere enthousiaste deelnemers deel aan een intensieve Obstacle Run van 13 kilometer. Ik ga niet alleen meedoen voor de lol, het is buitengewoon essentieel!

Ik sluit me aan bij de Obstacle Run omdat er kinderen zijn die nooit aan dergelijke runs kunnen deelnemen. Kinderen met het Marshall Smith-syndroom bijvoorbeeld, een zeer ernstige ziekte. Een zeldzame ziekte die tot nu toe alleen voorkomt bij drie kinderen in Nederland en 50 kinderen wereldwijd. Een van hen is Joas, zoon van mijn lieve vrienden Henk-Willem en Liesbeth.

Ik heb niet geaarzeld me op te geven voor deze Obstacle Run. Voor mij slechts één dag van lijden, terwijl dit gezin dagelijks lijdt. Voor mij slechts één dag pijn, slechts één dag uitgeput raken, terwijl mijn vrienden elke dag uitgeput zijn, voor Joas zorgen en zoveel verdriet hebben.

Omdat deze ziekte zo zeldzaam is, is het erg moeilijk gedegen onderzoek te starten. De MSS Research Foundation is hiervoor opgericht en helpt dit onderzoek mogelijk te maken. Om een beter leven voor kinderen met MSS en hun families mogelijk te maken.

Ik geloof sterk in de kracht van teamwork. De Obstacle Run zullen we ook als team volbrengen. Ik hoop dat mijn netwerk mij helpt ons streefbedrag te halen.

Help me alsjeblieft en help de MSS Research Foundation door te doneren. Elke euro zal zeer nuttig zijn. Zeldzaam, maar samen sterk! Dat is het motto!

Als je tijd hebt, bekijk dan deze kleine documentaire over MSS:

Als je me wilt helpen, kun je doneren via deze pagina.

Heel erg bedankt voor je steun!

All that is necessary for the triumph of evil, is that good men do nothing.

Saturday 30th March I will join, with 30 other enthusiastic participants, an intensively heavy Obstacle Run of 13 kilometers. I am not going to participate just for fun, it is highly needed and essential.

I am joining the Obstacle Run because there are children, who could never join such runs. Children with Marshall Smith Syndrome for instance, a very serious disease. An ultra rare disease which is diagnosed only for three children in the Netherlands and 50 worldwide. One of them is Joas, son of my dear friends Henk-Willem and Liesbeth.

It is without any hesitation that I volunteered joining this Obstacle Run. Only one day of suffering for this family, who are suffering daily. Only one day of pain, only one day of getting exhausted, while my dearest friends are exhausted every single day, caring for Joas and having so much of sorrows.

Because this disease is so rare, it is very hard to initiate research. The MSS Research Foundation is founded to make research possible. To create a better life for children with MSS and their families.

I strongly believe in the power of team work. We will accomplish the Obstacle Run as a team. I hope my network will help me accomplish our target amount.

Please, help me and help the MSS Research Foundation by donating. Every single euro will be most helpful. Rare, but strong together! That is the motto!

If you have time, take a look at this small documentary about MSS:

If you would like to help me, you can donate via this page.

Thanks so much for your support!