Op 25 september lopen wij (Jeffrey en Dignar) samen de marathon van Berlijn. En deze keer nadrukkelijk in de wetenschap, dat wij, gezonde lopers, dit gewoon kunnen doen terwijl dit voor mensen met een taaislijmziekte (Cystic Fibrosis) niet is weggelegd. Deze erfelijke ziekte is chronisch en niet te genezen. Onze bijdrage aan een betere en gezondere wereld proberen wij op deze wijze vorm te geven. Wij hopen van harte dat jij ook een bijdrage wil leveren. Wil je de NCFS steunen in hun gevecht tegen deze vreselijke ziekte? Maak dan nu een bijdrage over. Super bedankt!
Er zijn nog geen updates geplaatst door de actievoerder(s).
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS) zet zich in voor een langer en beter leven van mensen met Cystic Fibrisos (CF). Daarnaast verzorgt de NCFS voorlichting en lotgenotencontact. Tevens financiert, stimuleert en coördineert de NCFS wetenschappelijk onderzoek.
CF is in de volksmond ook bekend als 'taaisllijmziekte'. Het is een chronische, ongeneeslijke ziekte, die een vroegtijdig overlijden tot gevolg heeft. In Nederland hebben ongeveer 1.350 mensen CF, waaronder 650 kinderen. Één op de dertig mensen is drager van de ziekte zonder het zelf te merken. De gemiddelde levensverwachting ligt momenteel rond de veertig jaar. CF is bovendien een slopende ziekte, omdat de klachten steeds ernstiger worden naarmate iemand ouder wordt. Daarom maakt de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS) zich sterk voor voor een langer en beter leven van mensen met CF. Voor meer informatie kunt u kijken op www.ncfs.nl
€ 15 opgehaald Het totaalbedrag wordt elke 10 minuten bijgewerkt. Heb je zojuist gedoneerd? Dan kan het kan zo zijn dat je donatie nog niet is opgeteld bij het totaalbedrag. Geen zorgen, het komt vanzelf goed!