Op 1 april 2019 ben ik 40 jaar in dienst van UWV. Ter gelegenheid van mijn jubileum wil ik geld geven aan het Sikkelcelfonds. Ik weet uit eigen ervaring met welke betrokkenheid en toewijding kinderarts-hematoloog Marjon Cnossen en verpleegkundige Sonja Teuben van Sophia kinderziekenhuis te Rotterdam dagelijks hun werk verrichten. Met behulp van donaties wil het Sikkelcelfonds baanbrekend wetenschappelijk onderzoek financieren om zo in de toekomst deze slopende en pijnlijke ziekte te genezen. Omdat alle beetjes helpen, wil ik jou vragen om ook te doneren. Geef bloed nieuw leven. Wees niet flauw en trek jouw knip. Voor een prikkie bespaar jij jou zelf een prik. Alvast bedankt!!!
×
UWV/ Karin Baggerman aan teamlid Tino Sprangers
voor je 40 jarige jubileum
€ 10
03-04-2019
T. Sprangers aan teamlid Tino Sprangers
Ter gelegenheid van mijn jubileum 40 jaar UWV.
€ 125
02-04-2019
K. van Osta aan teamlid Tino Sprangers
van collega's UWV ten behoeve van je 40 jarig jubileum.
€ 115
31-03-2019
T. Trommels aan teamlid Tino Sprangers
€ 10
15-03-2019
D. Duijts aan teamlid Tino Sprangers
€ 50
13-03-2019
Er zijn nog geen updates geplaatst door de actievoerder(s).
Het Sikkelcelfonds
Elke ziekte is er een teveel maar sommige zeldzame ziektes verdienen extra aandacht. Sikkelcelziekte is zo’n zeldzame ziekte.
Wat doet het Sikkelcelfonds? Het doel van het Sikkelcelfonds is awareness creëren omtrent deze vreselijke ziekte en donaties genereren voor baanbrekend onderzoek om sikkelcelziekte te genezen.
Vreselijke en ondraaglijke pijnaanvallen.Sikkelcelziekte is een erfelijke bloedziekte die gekenmerkt wordt door ernstige bloedarmoede en ondragelijke pijnaanvallen (sikkelcelcrisen). De ziekte dankt zijn naam aan de vorm van de rode bloedcellen, die bij sikkelcelpatienten sikkelvormig zijn.Na verloop van tijd raken alle organen bij patienten onherstelbaar beschadigd. Sikkelcelpatienten overlijden vaak veel te jong.
60 tot 100 kinderen per jaarJaarlijks worden er in Nederland 40 tot 60 kinderen geboren met sikkelcelziekte, bij hen wordt sikkelcelziekte vastgesteld n.a.v. de hielprik.Daarnaast wordt bij 20 tot 40 kinderen per jaar op latere leeftijd sikkelcelziekte vastgesteld. Dat komt omdat zij pas na de geboorte naar Nederland zijn gekomen, bijvoorbeeld door immigratie of adoptie.Door de hielprik wordt ook nog eens bij ruim 800 kinderen dragerschap van sikkelcelziekte vastgesteld.
Samen verslaan we sikkelcelziekteEen doorbraak naar genezing lijkt aanstaande. Door gentherapie of een vaak risicovolle stamceltransplantatie kunnen patiënten potentieel genezen. Wetenschappelijk onderzoek is juist nu van groot belang, zodat patiënten in detoekomst beter, sneller en effectiever kunnen worden geholpen
Help Tino een handje mee en meld je aan als teamlid!
Deelnemen aan deze geefactie Stel een vraag aan de actievoerder
€ 310 opgehaald Het totaalbedrag wordt elke 10 minuten bijgewerkt. Heb je zojuist gedoneerd? Dan kan het kan zo zijn dat je donatie nog niet is opgeteld bij het totaalbedrag. Geen zorgen, het komt vanzelf goed!
van € 50062%
5
donaties
0
dagen te gaan
Doneer nu 
Delen
Deelnemen
×