OK
×
Actievoerder
Violeta & Robert

€15 voor chromosoom 15

Angelman Syndroom is een zeldzame aangeboren neurologische stoornis. Doordat kinderen met dit syndroom vaak lachen lijken ze blij en gelukkig. Maar vaak verschuilt hun lach angst, eenzaamheid en frustratie, omdat ze niets kunnen zeggen. Wilt u eens ervaren hoe frusterend het is om niet te kunnen communiceren? Probeer eens zelf te communiceren met je omgeving zonder te praten of te schrijven... Je zal merken dat dit bijna onmogelijk is. Op 15 februari 2015 is de internationale Angelman Dag , uw €15 geeft deze kinderen een kans op een goede medische behandeling en daardoor een echte stem en lach! Meer doneren mag natuurlijk altijd! Mensen die meer dan 100 euro doneren krijgen een speciale attentie. Alvast bedankt voor uw bijdrage!
Nina Foundation (Stichting) logo 2

Nina Foundation (Stichting)

De Stichting Nina Foundation is opgericht om wetenschappers financieel te steunen om het Angelman Syndroom nader te onderzoeken. Het Angelman syndroom is een aangeboren stoornis in het centrale zenuwstelsel, die ernstige verstandelijke en motorische handicaps tot gevolg heeft. Het Angelman Syndroom is een zeldzame ziekte.
Meer informatie
dakje met Geef-logo
€ 1.080 opgehaald Het totaalbedrag wordt elke 10 minuten bijgewerkt. Heb je zojuist gedoneerd? Dan kan het kan zo zijn dat je donatie nog niet is opgeteld bij het totaalbedrag. Geen zorgen, het komt vanzelf goed!
van € 15.000
7%
27

donaties

0

dagen te gaan

hart Doneer nu
De opbrengst van deze geefactie gaat naar het goede doel:
shield-iconshield-iconshield-iconshield-iconshield-icon

Delen

Aan wie wil je doneren?
×
Geen profielfoto
Violeta & Robert

€ 1.080 opgehaald