Als vader van een zoon met Angelman Syndroom weet ik hoe frustrerend het kan zijn. Daarom kom ik in actie voor de Nina Foundation. Deze foundation heeft na jaren van onderzoek nu echt een doorbraak om het Angelman Syndroom aan te pakken! De komende 5 jaar moeten wij geld op halen om de laatste zet te geven. Doe mee en kijk niet weg. Ik ga 21 km hardlopen om zoveel mogelijk sponsorgeld op te halen. Met sportieve groet Henk
De Stichting Nina Foundation is opgericht om wetenschappers financieel te steunen om het Angelman Syndroom nader te onderzoeken.
Het Angelman syndroom is een aangeboren stoornis in het centrale zenuwstelsel, die ernstige verstandelijke en motorische handicaps tot gevolg heeft.
Het Angelman Syndroom is een zeldzame ziekte.
€ 862,15 opgehaald Het totaalbedrag wordt elke 10 minuten bijgewerkt. Heb je zojuist gedoneerd? Dan kan het kan zo zijn dat je donatie nog niet is opgeteld bij het totaalbedrag. Geen zorgen, het komt vanzelf goed!