Angelman Syndroom

Het Angelman Syndroom is een zeldzame aangeboren aandoening. Door de relatieve zeldzaamheid is de kennis en ervaring die medici en paramedici met dit syndroom hebben zeer versnipperd en meer op toeval gebaseerd, waardoor behandeling en onderzoek niet structureel plaatsvindt. De Nina Foundation heeft begin 2009 het initiatief genomen tot oprichting van het Expertisecentrum Angelman Syndroom aan het Erasmus MC - Sophia. Dit expertisecentrum zal op 7 oktober 2010 door de burgemeester van Rotterdam Dhr. Aboutaleb worden geopend, waarna het centrum opengesteld wordt voor alle Angelman kinderen in Nederland. Hiermee proberen we te bereiken dat dit zeldzame syndroom sneller wordt herkend en dat alle kinderen de juiste behandeling krijgen. Voor dit centrum zetten wij ons in, help ons ook!!