Ik heb zelf ook Ehlers Danlos zoals het voluit heet en dan type hypermobiliteitssymdroom. 24/7 ben ik er mee bezig. Ik mag van geluk spreken dat ik weer wat opgekrabbelt ben de laatste jaren en zelfs een baan heb. Al blijft mijn toekomst onzeker. Zelfs nu zit ik er behoorlijk mee in de lappenmand. Binnen afzienbare tijd krijg ik mijn tweede schouderoperatie zodat die weer op zijn plek blijft zitten.
Maar ik wil niet bij de pakken neer zitten net als deze meiden.
Binnenkort wordt ik 50. Dat gaat geen groot feest worden door de maatregelen is wel duidelijk. Daarvoor in de plaats wil ik graag een collecte houden voor facing eds. Zo hoop ik dat er meer bekend wordt over de ziekte die ik zelf ook heb en misschien wel doorgegeven heb aan mijn kinderen.
Ik hoop dat jullie mij hierbij willen steunen.
Alvast mijn dank. 💋
Liefs Yolanda
