Geld inzamelen voor onderzoek tbv behandeling spierziekte FSHD
×
Anoniem
€ 20
05-10-2023
Anoniem
€ 95
16-09-2023
Anoniem
€ 25
12-09-2023
Anoniem
€ 50
07-09-2023
Anoniem
€ 15
06-09-2023
Anoniem
€ 40
03-09-2023
Anoniem
€ 50
03-09-2023
Anoniem
€ 25
03-09-2023
1
…
2
…
3
Er zijn nog geen updates geplaatst door de actievoerder(s).
FSHD Stichting
Steun ons in het financieren van onderzoek en meer aandacht voor FSHD.
FSHD (Facio Scapulo Humerale Spierdystrofie) is een zeldzame en erfelijke spierziekte. Door een genetisch defect wordt het eiwit DUX4 aangemaakt, wat de skeletspieren aantast. Er is helaas nog geen geneeswijze voor FSHD. Daarom is onderzoek naar deze ziekte zo belangrijk. FSHD is een van de meest voorkomende erfelijke spierziekten ter wereld.
Meer informatie Stel een vraag aan de actievoerder
€ 770 opgehaald Het totaalbedrag wordt elke 10 minuten bijgewerkt. Heb je zojuist gedoneerd? Dan kan het kan zo zijn dat je donatie nog niet is opgeteld bij het totaalbedrag. Geen zorgen, het komt vanzelf goed!
308%
19
donaties
0
dagen te gaan
Doneer nu 
Delen
