Help Gerda aub om de ms te stoppen!
Gerda Huijzer is 46 jaar en heeft een progressieve vorm van Multiple Sclerose (MS) .In Nederland is zij uitbehandeld en de enige mogelijkheid die er nog is om de rest van haar leven dragelijk te maken is een stamcel transplantatie in het buitenland.
Help haar aub aan een HSCT (stamcel transplantatie) behandeling, om de ms een halt toe te roepen zodat ze niet nog slechter wordt!Op het ziekte niveau waar ze zich nu bevind, kan ze enigszins nog mee functioneren in de maatschappij! Redelijk voor zichzelf en voor haar gezin zorgen. Dit wil ook ze heel graag blijven doen! Ze zou ook zo graag van de kleine dingen willen blijven genieten, ook de kleine wandelingen die ze zo nu en dan nog kan maken wil ze blijven doen.
Bijna elke dag wordt er wel een beetje ingeleverd en kan ze steeds minder, in dit tempo en zonder deze behandeling komt ze hoogstwaarschijnlijk in een rolstoel terecht of in het ergste geval word ze bedlegerig. Dit is onze ergste nachtmerrie, want dat betekend dat we zouden moeten verhuizen, of zelfs dat ze in verzorgingshuis terecht komt.Ze heeft jullie hulp hard nodig.
In Nederland is deze behandeling helaas niet mogelijk maar in Mexico wel. 22 november is de datum dat de behandeling kan plaats vinden. Deze behandeling kost € 67.000,= Dit bedrag is nodig voor de behandeling en nazorg die nodig is na de behandelingDe behandeling wordt niet vergoed door de verzekeringsmaatschappijen. Zelf bekostigen is geen optie Gerda zelf is 100% afgekeurd en een kleine uitkering, ik zelf haar partner ben 60% afgekeurd. dus een lening afsluiting is niet mogelijk.
Lees hier haar (korte) verhaal en Help ons om het benodigde bedrag bij elkaar te krijgen.
In 2017 ging ze met vage klachten naar de dokter en is vele malen bij een neuroloog en reumatoloog geweest.vele diagnoses gekregen en hiervoor zelfs ook behandeld, maar niks hielp! Soms werd het door een behandeling alleen maar erger. Zo ook door de narcose van een operatie die arts adviseerden. Deze verliep niet zoals gepland en blijkt nu ook de MS erg getriggerd te hebben. Dus in plaats van dat ze zich beter ging voelen, ging ze zich steeds slechter voelen en kon haar lichaam steeds minder.
Haar geest is gelukkig nog wel altijd sterk gebleven en ze zal het lachen nooit opgeven. wat op zich positief is!
Maar toch was er een moment dat ze het leven echt niet meer zag zitten. De neuroloog en reumatoloog verwezen haar door naar een psychiater. Maar ze wist het zeker “het zit niet tussen de oren”!Met hulp van de huisarts hebben we een doorverwijzing gekregen naar een ander Ziekenhuis.Daar heeft een neuroloog een MRI laten maken, en op 27 maart 2019 kreeg ze de diagnose MULTIPLE SCLEROSE. MS.
Helaas zo blijkt inmiddels de progressieve vorm.Bij deze vorm ga je geleidelijk achteruit en kans van herstel is er niet.
Dit heeft bij Gerda tot nu toe geleid dat ze meerderde lichamelijke klachten ervaart zoals bv: Minder kunnen lopen. Extreem moe zijn.Minder kracht heeft. Minder gevoel heeft.Spierkrampen en spierspasmes heeft.Haar huid pijnlijk is en zelfs zo erg dat ze vaak geen kleren kan verdragen.Ze steeds minder ziet. Veel cognitieve klachten heeft.Spraak problemen krijgt.Blaas en ontlasting klachten ervaart.Extreem veel pijn ervaart.Slikproblemen heeft, waardoor dus het gevaar van stikken erg groot is geworden. Dit overkomt haar steeds meer en gebeurt ook vaak in haar slaap, dit is ook erg beangstigend
Eigenlijk is het niet uit te leggen wat ze lichamelijk en geestelijk ervaart,De wil om ervan af te komen is groot maar inmiddels is het duidelijk dat de schade die er nu is nooit meer hersteld. Daarom is het zo belangrijk dat ze zo snel mogelijk de stamceltransplantatie kan krijgen zodat ze niet slechter wordt. en de MS een stop krijgt!
Met elkaar kunnen we dit bedrag hopelijk bij elkaar krijgen! En alle kleine beetjes helpen.
Gerda zal jullie eeuwig dankbaar zijn als ze deze kans kan krijgen!
Delen van onze actie wordt zeer gewaardeerd., Ideeën en tips om dit bedrag bij elkaar te krijgen zijn altijd welkom!
note: mocht het ondanks alles niet lukken het benodigde bedrag bij elkaar te krijgen, dan wordt het tot dan opgehaalde bedrag gedoneerd aan het Vumc en/of msresearch voor onderzoek naar stamceltransplantatie om het in Nederland mogelijk te maken. (bewijs daarvan wordt hier plaatst)
