Ik ben Angeliek Wesselink en ga 9 juni de halve marathon van Zwolle lopen. Ik ga dit doen voor de stichting care4brittlebones! Dit is een stichting die onderzoek doen naar Osteogenesis Imperfecta.
Ik ben werkzaam in de Isala op de poli chirurgie en daar krijgen we ook te maken met fracturen bij mensen met O.I. Binnen de Isala is een expertise centrum voor Osteogenesis imperfecta. Hoe mooi is het dan dat je je hobby kan gebruiken om deze stichting te steunen!! Ik ben trots dat deze stichting aandacht krijgt tijdens de halve marathon van Zwolle! Doneer jij ook??
Hieronder staat wat uitleg over Osteogenesis imperfecta.
Osteogenesis Imperfecta (OI) is een zeldzame, aangeboren en erfelijke bindweefselaandoening. Patiënten met Osteogenesis Imperfecta hebben broze botten waardoor deze snel breken. Osteogenesis Imperfecta, betekent letterlijk ‘onvolmaakte botaanmaak’.
Andere kenmerken zijn slechthorendheid, achterblijvende groei en vervormingen van de botten. De symptomen verschillen sterk per persoon en per levensfase. O.I. is niet te genezen. De negatieve gevolgen van OI kunnen wel beperkt worden door een goede begeleiding en behandeling.
De breekbaarheid is het grootst bij hele jonge kinderen, met soms zelfs al botbreuken voor de geboorte. Een verkeerde beweging of zich stoten kan bij sommige mensen met OI al een breuk veroorzaken. Het aantal botbreuken in het hele leven varieert van enkele tot meer dan honderd breuken.
Diagnose
De diagnose kan niet altijd met zekerheid gesteld worden op basis van symptomen. Röntgenfoto’s, DNA-onderzoek en een onderzoek aan het collageen (belangrijk onderdeel van bindweefsel) in de huid kan de diagnose ondersteunen.
Zeldzaam
OI komt voor bij 1 op de 15.000 tot 20.000 mensen en is erfelijk. In Nederland zijn er 800 tot 1200 mensen met OI. Per jaar worden er 10 tot 15 kinderen met OI geboren.
Deelnemen aan deze geefactie 
Doneer nu 
