OK
×
Campaigner
Amanda Lammers

Stop MS voor Amanda

(for English scroll down)

Ik ben Amanda Lammers (46) en ik heb je hulp nodig! Samen met mijn man Guus, dochter Madou en 3 honden wonen we momenteel op Curaçao voor het werk van Guus bij Defensie, het Korps Mariniers. 

Sinds 2018 heb ik de ziekte MS (Multiple Sclerose). Bij het krijgen van de diagnose bleek dat het om actieve RRMS ging en ben daarom gelijk met zwaardere medicatie (Ocrevus) begonnen om de ziekte agressief te remmen. Dit wordt elke 6 maanden via een infuus gegeven. MS is echter onvoorspelbaar en mijn gezondheid gaat ondanks de zware medicatie langzaam achteruit, waardoor ik steeds een beetje meer moet inleveren. Hierdoor worden de dingen die ik graag doe en dagelijkse activiteiten steeds lastiger.

Daarnaast heb ik sinds mijn 14e Type I Diabetes, waardoor ik afhankelijk ben van een insulinepomp. Het 24/7 reguleren van mijn diabetes kost tegenwoordig meer moeite, omdat door de MS logisch nadenken soms niet goed lukt. 

Gelukkig kan MS gestopt worden met een Stamcelbehandeling, ofwel aHSCT. Deze behandeling is in Nederland nog niet mogelijk. Ik kan hiervoor naar een gespecialiseerde kliniek in Mexico, de kosten zijn echter bij elkaar €50.000,- en we moeten dit zelf betalen.

Kort samengevat worden met deze behandeling eigen stamcellen gefilterd uit je bloed en tijdelijk bewaard. Dan wordt met behulp van chemotherapie je immuunsysteem vernietigd, de stamcellen worden daarna weer teruggeplaatst in je lichaam en bouwt zo een nieuw immuunsysteem op zonder de cellen die het lichaam aanvallen, waardoor de auto-immuunreactie wordt stopgezet en daarmee de MS. De behandeling zal zo'n 4 weken duren, voordat ik weer naar huis mag, met een nieuw immuunsysteem!

Om deze behandeling te kunnen doen heb ik jouw HULP nodig! 

Ik heb 30 jaar gewerkt als Haarstyliste, waarvan de laatste paar jaar als haarwerkspecialiste, waarbij ik mensen met een haarprobleem mocht voorzien van mooi haar met een haarprothese. Ik sport graag  en liep dagelijks een paar kilometer met onze honden.  

Ik wandel nog steeds graag met onze honden en probeer sportief te blijven. En dat wil ik zó graag behouden! Ik wil niet afwachten en alleen maar hopen dat ik niet  snel verder achteruit ga en misschien zelfs hulpbehoevend ga worden...Als ik 1 van de 2 waardeloze auto-immuunziektes die ik heb kan stoppen, dan wil ik vechten voor mezelf en mijn gezin, voor een mooie toekomst samen zonder MS! 

Doneer alsjeblieft wat je kan missen kan en deel mijn actie zoveel mogelijk om mij een 'nieuw' leven te geven, ik ben je eeuwig dankbaar!

FB; Amanda Lammers

Kijk ook op mijn website; www.stopmsvooramanda.nl

ENGLISH

I am Amanda Lammers (46) and I need your help! Currently I live in Curaçao, with my husband Guus, our daughter Madou, and 3 dogs, because Guus is employing at the Dutch Marine Corps.

Since 2018 I have the disease MS (Multiple Sclerosis). When the diagnosis was made, it turned out it was active RRMS, so I immediately started with heavier medication (Ocrevus) to aggressively slow down the disease. This is given through an IV every 6 months. However, MS is unpredictable and my health is slowly deteriorating despite the heavy medication. This makes the things I like to do, and daily activities more and more difficult.

I aIso have Type I Diabetes since the age of 14, which makes me dependent on  insulin. I have an insulin pump which provides me insulin 24 hours a day. But nowadays managing my diabetes 24/7 takes more effort, because logical thinking sometimes isn't possible because of the MS.

Fortunately, MS can be stopped with a stem cell treatment (aHSCT). This treatment is not possible yet in the Netherlands. I have to go to Mexico, to a specialized clinic for the treatment, and the costs are €50,000,- in total. We have to pay this ourselves.

Briefly explained, this treatment filters your own stem cells from your blood and temporarily will be stored. Then chemotherapy destroys your immune system, the stem cells are then put back into your body and builds a new immune system without the cells that attack the body, stopping the autoimmune reaction, and stop the MS. The treatment will take about 4 weeks before I can go home with a new immune system!

I need your HELP to get this treatment!

I have worked as a hairstylist for 30 years and for the last years I was providing people with a hair prosthesis, for those who need this. I like sports and walked a few kilometers with our dogs every day. 

I still like to walk our dogs and try to stay active. And I really want to keep that energy and possibility! I don't want to wait and just hope I don't deteriorate further fast and maybe even start to need help...If I can stop one of the 2 autoimmune diseases I have, then I want to fight for myself and my family, for a bright future together without MS!

Please contribute and donate. Share my campaign as much as possible to give me a 'new' life. I am forever grateful for your support!

Check out my website; www.stopmsvooramanda.nl

 

Amanda Lammers
02-01-2022 23:43

Inmiddels is de aHSCT behandeling achter de rug en ik ben sinds 18 dec. 2021 weer thuis. De behandeling was zwaar, maar is goed verlopen en ik ben blij weer thuis te zijn bij mijn gezin. Nu rustig verder herstellen. Het is niet te beschrijven hoe dankbaar we zijn voor alle donaties, die mijn behandeling hebben mogelijk gemaakt. Ik zal dit nooit vergeten, jullie zijn voor altijd in mijn hart!

*                      *

The aHSCT treatment is done and I got back home from Puebla, Mexico on December 18th 2021. The treatment itself was tough, but thanks to the professional care in the clinic I didn't have to worry for a single moment. It's nice to be home with my family again, and continue to recover. It is inexpressible how grateful we are for all the donations that have made my treatment possible. I will never forget this, you are forever in my heart!

 

Amanda Lammers
03-10-2021 23:47

Volgende maand is het al zover! Dan word ik verwacht in Mexico voor de behandeling die mijn MS stop zal zetten. Er is echter nog heel veel geld nodig..

Blijf dus alsjeblieft mijn verhaal en de link naar mijn website delen; www.stopmsvooramanda.nl

Als je ons wilt helpen, deel mijn website dan met je contacten via whatsapp en social media en vraag zoveel mogelijk mensen mij te steunen door te doneren. Heel erg bedankt!!

Amanda Lammers
26-09-2021 17:04

Kijk regelmatig even op mijn website www.stopmsvooramanda.nl voor de actuele stand van het bedrag..niet alle donaties komen via deze website binnen dus het hier zichtbare bedrag loopt soms iets achter.

 

Amanda Lammers
05-09-2021 17:39

Bedankt voor alle donaties die we tot nu toe hebben ontvangen ❤️ Het maakt me blij en dankbaar dat zo veel mensen me de behandeling gunnen die mijn MS stop zal zetten, waardoor ik straks 'alleen' nog maar type I Diabetes zal hebben en mijn leven weer kan oppakken. Blijf alsjeblieft deze actie en/of mijn website delen, want heel eerlijk, we zijn er nog lang niet. Het lukt ons niet alleen om meer bekendheid aan mijn actie te geven en daarnaast vind ik dat het groter nieuws moet worden dat aHSCT bij MS in Nederland nog niet tot de behandelmogelijkheid behoort..Geef mensen met MS een keus! Dus.. deel en vraag je vrienden om mijn bericht in ieder geval 1 keer te delen en zo verder. Heel erg bedankt ❤️www.stopmsvooramanda.nl

~ ~ ~

Thank you for the donations we received untill now ❤️ It makes me feel happy and grateful so many people are helping me to get this treatment to stop my MS. And making it possible to say in a few months I 'only' have type 1 Diabetes, and get my life back. Please keep sharing my campaign, because honestly, we're not nearly there yet. To get greater range to my campaign, we need your help, and I also want to create more awareness to the fact that you don't get to choose aHSCT in the Netherlands yet as a possible treatment..Give people with MS a choice! So..share and ask your friends to at least share my message or website once with their friends, and so on. Thank you very much ❤️www.stopmsvooramanda.nl

Amanda Lammers
16-08-2021 14:51

Ongelofelijk dat zoveel mensen mij deze kans gunnen en doneren, ik kan je niet genoeg bedanken!!

We zijn er echter nog lang niet en over 3 maanden is het al zover...Dus deel alsjeblieft mijn actie via social media, met mensen die je kent, of niet kent ;) 

Je helpt mij er enorm mee!!

Kijk ook op mijn website www.stopmsvooramanda.nl voor meer informatie!

Amanda Lammers
16-07-2021 17:30

Dat er al zoveel mensen hebben gedoneerd en mij deze kans op een betere toekomst gunnen steunt ons enorm. En geeft mij extra kracht en moed om deze ingrijpende behandeling te gaan doen!

Amanda Lammers
01-07-2021 19:49

Inmiddels is de datum bekend. Ik word op 22 november verwacht in Mexico.

Heel erg bedankt voor alle donaties die ik al heb mogen ontvangen! We zijn er echter nog lang niet dus blijf alsjeblieft mijn actie zo veel mogelijk delen!

Amanda Lammers
07-06-2021 18:51

Blijf alsjeblieft mijn actie delen, zo komen we steeds dichter bij het einddoel!!

Iedereen die al gedoneerd heeft, ontzettend bedankt!! 

 

Amanda Lammers
04-06-2021 18:07

Heel erg bedankt voor de donaties die we nu al hebben ontvangen! Geweldig dat we zo gesteund worden! ❤️

dakje met Geef-logo
€ 25.034 collectedThe total amount is updated every 10 minutes. Did you just donate? It's possible that your donation hasn't been counted yet. Don't worry, it will be fine!
of € 50.000
of which € 9.128,23 via Geef.nl
50%
220

donations

0

days left

hart Donate now
The proceeds of this campaign go to this campaigner:
shield-iconshield-iconshield-iconshield-iconshield-icon
Payout will be done to an SEPA IBAN account number in the name of: A.Lammers-Rooij

Share

Who do you like to donate to?
×
Amanda Lammers
Amanda Lammers

€ 9.128,23 collected