De Stichting PKU Research zet zich in om onderzoek naar de zeldzame aandoening PKU (Fenylketonurie) te initiëren en stimuleren. De stichting is opgericht door ouders van kinderen met deze zeldzame aandoening. PKU is een zeldzame stofwisselingsziekte, waarbij een van de aminozuren waaruit eiwitten bestaan niet worden omgezet. Dit aminozuur hoopt zich op in het lichaam. Door die ophoping wordt het zenuwstelsel en de hersenen aangetast. Zonder behandeling leidt PKU tot zwakzinnigheid. De behandeling bestaat uit het volgen van een strikt eiwitbeperkt dieet. Er is nog veel onderzoek nodig om meer kennis te krijgen van deze ziekte. Steun daarom de stichting PKU Research!