Angelmansyndroom

Graag wil ik geld inzamelen voor de Nina Foundation. Het Angelman Syndroom is een zeldzame ziekte.1 op de 12.000 baby's die geboren worden hebben het Angelman Syndroom.De stichting wil tot het nut van alle kinderen met het Angelman Syndroom wetenschappelijk onderzoek stimuleren en de versnipperde kennis op het gebied van de zorg voor en de omgang met Angelman Syndroom kinderen bundelen en deze voor specialisten en hun ouders toegankelijk maken. De Nina Foundation draagt er aan bij dat het Angelman Syndroom bekender wordt in de medische wereld en dat het Angelman Syndroom sneller wordt herkend. De Nina Foundation ondersteunt wetenschappelijk onderzoek naar het ontstaan van het Angelman Syndroom en is geld aan het werven voor de bouw van een Expertise Centrum in Nederland. Zonder geld geen onderzoek, beter gezegd: zonder UW geld, geen onderzoek. Alvast hartelijk dank voor uw aandacht.