In 2012 is onze zoon Morrison geboren met een hart afwijking genaamd Tetralogie van Fallot. Toen hij 3 maanden oud was heeft hij een openhartoperatie ondergaan. Morrison moet ooit weer worden geopereerd, wanneer weten we niet. Maar om hem en zijn mede hartekinderen een goede kans te geven is er (zoals altijd) geld nodig voor onderzoek.
18 december 2016 ga ik mee doen aan een survivalrun in Dinxperlo. Voor mij een grote uitdaging, omdat ik vorig jaar op 20 september 2015 een hersenvliesonsteking heb gehad. Ik ben nu al een jaar aan het revalideren, en kan inmiddels weer redelijk sporten, maar het zal niet met twee vingers in de neus zijn.
Ik ga 18 december niet voor mezelf "overleven"(survivalen). Dit doe ik voor Morrison en alle andere hartekinderen van Nederland.
Ik zou het super vinden als jullie allemaal een kleine of een grote donatie zouden doen. Lees onderstaande en je begrijpt waarom het nodig is.
Dagelijks worden er in Nederland 4 kinderen geboren met een hartafwijking. Dagelijks krijgen er 3 kinderen een openhartoperatie om te kunnen overleven en helaas overlijdt er in Nederland nog elke 2 dagen een kind aan de gevolgen van een hartafwijking. Stichting Hartekind wil door middel van het financieren van wetenschappelijk onderzoek de overlevingskansen en dagelijkse kwaliteit van leven van deze hartekinderen verbeteren, zodat ze gewoon kind kunnen zijn, met als motto: "Kind zijn, hart nodig!"
Bedankt voor jullie steun!
Een HARTelijke groet van mij,
Jorrit Hondorp
p.s. het streef bedrag is zoals je ziet absurd, maar zoals ik uit ervaring weet: niets is onmogelijk als je maar echt wilt!
Doneer nu 
